印度新冠仿制药是否真的有效?
〖壹〗 、应该是无效的。别说是印度新冠防治药物，即便是正规的辉瑞药物 ，也仅仅只能够达到辅助抑制病毒的效果 ，并没有办法真正的治疗病毒 。因此如果大家真的想要购买，就不应该如此的盲目 ，应该选取一个正确的购买方式 。
〖贰〗 、假药的定义是吃了没有效果 ，反而还会危及生命。而印度很多仿制药与原版基本一样，效果也非常的好 。所以印版辉瑞新冠特效药不是假药 。所以印版辉瑞是真。
〖叁〗、辉瑞新冠印度版和美版区别在于有效无效的差别 。辉瑞印度版是原厂药 ，美国辉瑞不是原厂药 ，印版辉瑞是指印度生产的辉瑞新冠特效药，其余都是仿制药 ，经过成分 ，图谱，溶出度比对，两种仿制药都很接近原研药 ，药附带有防伪码 ，可以一键验证真伪 。
卖解药的也中毒?美国辉瑞公司的老板又“阳了 ”,辉瑞疫苗无效?
〖壹〗 、总的来说，辉瑞疫苗并不是无效 ，只是因为新冠病毒发生了变异 ，新冠疫苗的作用降低了。
〖贰〗 、并不是卖解药的人不会中毒，病毒这个东西不分人的 ，辉瑞公司CEO官宣感染新冠病毒 ，我认为没有什么大惊小怪的，他感染又不会分人 ，说难听一点 ，就是病毒是无情的，它也不知道你是什么身份 ，因此并不是他是解毒的就不会被感染 ，卖解药的也会被感染病毒 。
〖叁〗、尤其是新冠本身也会变异成新的病毒，对于新冠病毒研究时间不是很长 。在刚接种之后它的效果不是很理想，疫苗本身也是有效药 ，过了药效期之后 ，也需要及时补种或者是利用其他的方式来预防，这样可以减少感染的几率。建议大家不要总是去人多的地方 ，经常和感染的人接触 ，这样就会让自己也身患病毒。
〖肆〗 、美国时间9月24日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）再次确诊阳性 ，这是艾伯乐两个月的时间中第二次确诊 。这件事情对辉瑞公司的没有什么太大的影响 ，因为疫苗宣传的效果是减少感染病毒之后变重症的几率 。美国辉瑞公司创建于1849年，已经有170多年的历史。
〖伍〗 、辉瑞公司再现乌龙 ，辉瑞CEO艾伯乐再次复阳成笑谈 美国辉瑞首席执行官艾伯乐再次感染新冠 ，一时成为业界笑柄 。 是辉瑞疫苗无能，还是心冠病毒太狡猾 ，人们 莫能与变 ，只好报以哂笑了之 。
〖陆〗、美国疫情没有得到有效控制。现实生活中研制出来的疫苗都可以有效抑制该类疾病或者是病毒发生的概率，但并不能意味着100%的彻底消除，或者是以后就不会再被感染了 。因为就算现在比较完善的疫苗 ，也不敢做到100% 。
新冠特效药Paxlovid为什么这么神奇?
Paxlovid之所以受到喜欢 ，原因之一在于其实际疗效。例如，2023年1月6日国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中 ，明确将Paxlovid列为适用于轻中型患者 ，特别是那些有进展为重症风险的成年患者 。这表明Paxlovid的确具有治疗效果，否则不会被包含在官方诊疗方案中 。
辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物 ，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。随着疫情管控措施的松绑 ，全国各地陆续进入了新冠重症高峰 。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显 。
辉瑞公司研发的新冠口服药物Paxlovid ，被一些人誉为特效药 ，主要基于两个理由：首先，临床试验表明Paxlovid对治疗新冠病毒感染有一定效果；其次 ，受到媒体广泛报道和一些专家的积极评价。
综上所述 ，辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid通过靶向病毒关键蛋白质酶活性，阻断病毒增殖周期的关键步骤，从而抑制病毒的复制与传播。然而 ，对于药物的具体作用机制 、靶点的相互作用以及其在临床应用中的效益 ，仍需通过科学研究进一步探索和验证 。
12~17岁人群不纳入辉瑞口服药适应症
至17岁的人群被排除在辉瑞口服药物的适应症范围之外 。Paxlovid药物在症状出现后的三天内服用，能够将轻度和中度成年患者的住院或死亡率降低89%。国家卫生健康委员会官方网站发布了一则关于调整《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中抗病毒治疗部分的通知 。
不过这款新冠口服药适用人群是有一定限制的 ，需为年龄超过12岁 ，体重不低于40公斤，且核酸检测呈阳性的患者 。那么新冠口服药的上市 ，也间接说明我们在对抗新冠疫情方面取得了以下的进步。第一 ，有助于进一步缓解医疗压力 。新冠疫情蔓延，尤其是变异毒株不断出现 ，为医疗系统带来巨大压力 。
总结但是服用该药物有一个最大的禁忌 ，就是未满12岁的儿童是不能够服用的。因为这些儿童的身体抵抗力比较差，而且这些儿童服用了这些药物之后 ，可能也会影响到他们的健康 。所以说对于这些孩子来说 ，不能通过这种药物来治疗新冠病毒 。
中疾控免疫规划首席专家王华庆表示，从群体免疫的角度，只有更多人接种疫苗 ，疫苗的作用才能真正发挥出来。12岁以下人群应该纳入接种考虑的范围 。为什么儿童疫苗试验缓慢？由于担心儿童接种后出现罕见的副作用 ，美国食品和药物管理局（FDA）在8月宣布要求对儿童接种后进行6个月随访，而对成年人仅需随访两个月 。
本品用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型患者 ，例如伴有高龄 、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病 、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
拜登复阳 今年79岁的拜登在前段时间被诊断为新冠病毒 ，之后就开始出现流鼻涕，喉咙疼痛 ，疲劳等症状。拜登在确诊的当天就开始使用辉瑞公司的一种新型抗病毒新药Paxlovid 。Paxlovid是美国药企辉瑞开发的一种新型新冠口服药 。
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